Retinalamin

Prețurile în farmaciile online:

Retinalamina este un medicament pentru uz sistemic în oftalmologie, care îmbunătățește regenerarea retinei și metabolismul țesuturilor oculare.

Eliberați forma și compoziția

Retinalamina este produsă sub formă de liofilizat pentru prepararea unei soluții de administrare intramusculară și parabulbară: masă porosă sau pulbere de culoare albă sau gălbui-galbenă (22 mg într-un flacon de 5 ml, într-o bandă din blister din film PVC / folie de aluminiu 5 flacoane, într-o cutie de carton 2 pachete).

1 sticlă de liofilizat conține:

  • Ingredient activ: retinalamină (un complex de fracțiuni polipeptidice solubile în apă ale retinei ochilor bovinelor) - 5 mg;
  • Componente suplimentare: glicină (stabilizator).

Indicații de utilizare

  • Glaucom primar cu unghi deschis compensat;
  • Retinopatie diabetică;
  • Distrofia retinei centrale, incluzând etiologia inflamatorie traumatică și inflamatorie;
  • Abiotrofie tapetoretinală centrală și periferică a retinei;
  • Boala miopică (ca parte a terapiei combinate).

Contraindicații

  • Distrofia retinei centrale a etiologiei traumatice și inflamatorii, abiotrofie tapetoretinală centrală și periferică - pentru copii sub 1 an;
  • Boala miopică, retinopatia diabetică, glaucom primar cu unghi deschis compensat - pentru copii și adolescenți sub 18 ani (din cauza lipsei de informații privind siguranța și eficacitatea terapiei medicamentoase);
  • Hipersensibilitate la componentele produsului.

În timpul sarcinii, utilizarea Retinalaminei este contraindicată (nu există date care să confirme siguranța administrării).

Dacă este necesar, utilizarea în timpul alăptării ar trebui să rezolve problema opririi alăptării.

Mod de administrare și dozare

Soluția preparată de retinalamină se injectează intramuscular sau parabulbar.

Regim de dozare recomandat pentru adulți:

  • Abiotrofie tapetoretinală centrală și periferică, distrofie retiniană centrală a etiologiei inflamatorii și traumatice, retinopatie diabetică: intramuscular sau parabulbar o dată pe zi, 5-10 mg, durata tratamentului - 5-10 zile, un al doilea curs este posibil, dacă este necesar după 3-6 luni;
  • Glaucom primar cu unghi deschis compensat: injecțiile intramusculare sau parabulare se efectuează o dată pe zi, la o doză de 5-10 mg, durata terapiei este de 10 zile, un al doilea curs poate fi prescris după 3-6 luni;
  • Boala miopică: parabulbar 1 dată pe zi în doză de 5 mg, bineînțeles - 10 zile, se recomandă combinarea cu vitaminele B și medicamente angioprotectoare.

Pentru copii și adolescenți în tratamentul abiotrofiei tapetoretinale centrale și periferice, distrofiei retinei centrale a etiologiei inflamatorii și traumatice, injecțiile intramusculare sau parabulare sunt prescrise de 1 dată pe zi, într-o singură doză, în funcție de vârstă:

  • De la 1 la 5 ani - 2,5 mg fiecare;
  • De la 6 la 18 ani - 2,5-5 mg.

Durata tratamentului este de 10 zile, dacă este necesar, cursul se repetă după 3-6 luni.

Înainte de injecție, liofilizatul se diluează cu 1-2 ml soluție de clorură de sodiu 0,9% (pentru copii și adulți), apă pentru injecție sau 0,5% soluție procaină sau novocaină (doar pentru adulți). Pentru a evita spumarea, se recomandă direcționarea acului atunci când injectați solventul pe peretele flaconului.

Efecte secundare

În perioada de tratament cu Retinalamină, nu au existat raportări privind evoluția reacțiilor adverse. În cazul intoleranței individuale la componentele produsului, probabilitatea de reacții alergice nu este exclusă.

Nu au fost raportate cazuri de supradozaj medicamentos.

Instrucțiuni Speciale

Soluția preparată nu poate fi păstrată, liofilizatul trebuie diluat cu un solvent imediat înainte de injecție.

Nu există particularități ale acțiunii Retinalaminei la prima internare sau la sfârșitul cursului.

Soluția trebuie utilizată numai conform indicațiilor medicului curant.

Dacă săriți următoarea injecție, nu puteți introduce o doză dublă, următoarea injecție trebuie efectuată conform graficului standard pentru utilizarea medicamentului.

Soluția de retinalamină nu este recomandată să fie amestecată cu alte soluții medicinale.

Instrumentul nu afectează în mod negativ capacitatea de a conduce mecanisme complexe, inclusiv vehicule.

Interacțiunile medicamentoase

Nu există date despre interacțiunea retinalaminei cu alte substanțe medicamentoase / medicamente.

Termeni și condiții de depozitare

Depozitați într-un loc ferit de lumină, la îndemâna copiilor, la o temperatură de 2-20 ° C.

Perioada de valabilitate - 3 ani.

Ați găsit o greșeală în text? Selectați-l și apăsați Ctrl + Enter.

Retinalamin

Retinalamina: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Denumire latină: Retinalamin

Ingredient activ: retinalamină (retinalamină)

Producător: compania rusă GEROPHARM LLC

Descriere și actualizare foto: 07.08.2019

Prețuri în farmacii: de la 4065 ruble.

Retinalamina este un medicament oftalmic care îmbunătățește starea funcțională a retinei.

Eliberați forma și compoziția

Forma de dozare de eliberare - liofilizat pentru prepararea unei soluții de administrare intramusculară și parabulbară: alb cu o tentă gălbuie sau masă poroasă albă sau pulbere (5 flacoane în blistere, 2 ambalaje într-o cutie de carton).

Compoziția unei sticle cu liofilizat include:

  • Substanță activă: fracțiuni solubile în apă din polipeptide ale retinei (complex) - 5 mg;
  • Componenta suplimentară (ca stabilizator): glicină - 17 mg.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Retinalamina este un complex de fracțiuni polipeptidice solubile în apă, a căror greutate moleculară nu depășește 10.000 Da. Medicamentul stimulează munca fotoreceptorilor și a elementelor celulare ale retinei, îmbunătățește interacțiunea funcțională a epiteliului pigmentar și a segmentelor exterioare ale fotoreceptorilor, creșterea celulelor gliale în cazul modificărilor distrofice și contribuie, de asemenea, la o restabilire mai rapidă a sensibilității la lumină a retinei..

Retinalamina normalizează permeabilitatea vasculară, accelerează procesele de regenerare în traumatisme și boli ale retinei și minimizează manifestarea unei reacții inflamatorii locale. Medicamentul normalizează funcția membranelor celulare și îmbunătățește procesele metabolice din țesuturile ochiului. Utilizarea acesteia duce la îmbunătățirea sintezei proteinelor intracelulare, reglarea proceselor de peroxidare a lipidelor și optimizarea proceselor energetice.

Retinalamina îmbunătățește, de asemenea, proprietățile imunitare, are un efect benefic asupra coagulării sângelui și are proprietăți de protecție împotriva epiteliului vascular..

Farmacocinetica

Farmacocinetica medicamentului datorită compoziției sale complexe multicomponente rămâne neexplorată.

Indicații de utilizare

  • Boala miopică (în combinație cu alte medicamente);
  • Retinopatie diabetică;
  • Glaucom primar cu unghi deschis (compensat);
  • Degenerarea retinei centrale, incluzând boli de etiologie inflamatorie și traumatică;
  • Abiotrofie tapetoretinală (centrală și periferică).

Contraindicații

  • Sarcina și alăptarea (profilul de siguranță pentru acest grup de pacienți nu a fost studiat);
  • Vârsta de până la 1 an (abiotrofie tapetoretinală (centrală și periferică), distrofie retiniană centrală a etiologiei inflamatorii și traumatice) și până la 18 ani (glaucom primar cu unghi deschis compensat, retinopatie diabetică, boală miopă - profilul de siguranță pentru această grupă de vârstă a pacienților nu a fost studiat);
  • Hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Instrucțiuni privind utilizarea retinalaminei: metodă și dozare

Regim de dozare recomandat pentru adulți:

  • Retinopatia diabetică, distrofia retinei centrale a etiologiei traumatice și inflamatorii, abiotrofia tapetoretinală centrală și periferică: 1 dată pe zi, 5-10 mg intramuscular sau parabulbar, durata cursului - 5-10 zile, după 3-6 luni terapia poate fi repetată;
  • Glaucom primar cu unghi deschis compensat: 1 dată pe zi, 5 mg intramuscular sau parabulbar, durata cursului - 10 zile, după 3-6 luni, terapia poate fi repetată;
  • Boala miopică: o dată pe zi, 5 mg parabulbarno, durata cursului - 10 zile; terapia este recomandată să fie efectuată în combinație cu vitaminele B și agenți angioprotectori.

Înainte de administrare, medicamentul este dizolvat în apă pentru injecție, soluție de 0,9% clorură de sodiu sau 0,5% soluție de novocaină (procaina) cu un volum de 1-2 ml. Pentru a evita spumarea, acul trebuie îndreptat către peretele flaconului..

Regimul recomandat pentru utilizarea Retinalaminei pentru copii în tratamentul distrofiei retinei centrale a etiologiei inflamatorii și traumatice, a abiotrofiei tapetoretinale centrale periferice și centrale (parabulbar sau injecție intramusculară cu o frecvență de administrare o dată pe zi):

Preliminar, liofilizatul trebuie diluat într-o soluție de clorură de sodiu 0,9% cu un volum de 1-2 ml. Pentru a evita spumarea, acul trebuie îndreptat către peretele flaconului..

Durata cursului este de 10 zile, după 3-6 luni terapia poate fi repetată.

Efecte secundare

Nu există date privind dezvoltarea efectelor secundare.

În prezența hipersensibilității individuale la componentele medicamentului, se poate observa dezvoltarea reacțiilor alergice.

Supradozaj

Cazurile de supradozaj nu sunt înregistrate în acest moment.

Instrucțiuni Speciale

Caracteristicile acțiunii Retinalaminului în timpul primei cereri și după anularea acesteia nu sunt absente.

Medicamentul trebuie utilizat doar pentru prescripție medicală..

După dizolvarea liofilizatului, soluția trebuie utilizată imediat.

Dacă săriți o injecție, nu trebuie să injectați o doză dublă, următoarea injecție este administrată în ziua programată (conform schemei standard).

Nu este recomandat să amestecați medicamentul cu alte soluții..

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Conform instrucțiunilor, Retinalamina nu afectează capacitatea de a conduce și de a efectua tipuri de muncă potențial periculoase..

Interacțiunile medicamentoase

Nu există date despre interacțiunea semnificativă a retinalaminei cu alte substanțe / preparate din instrucțiuni..

Analogii

Analogii cu retinalamină sunt: ​​Artelak, Vidisik, Korneregel, Okoferon.

Termeni și condiții de depozitare

Depozitați într-un loc întunecat la îndemâna copiilor la o temperatură de 2-20 ° C.

Perioada de valabilitate - 3 ani.

Condiții de renunțare la farmacii

Distribuit prin prescripție medicală.

Recenzii despre Retinalamine

Recenziile despre retinalamină sunt aproape 100% pozitive. Injecția intramusculară vă permite să utilizați medicamentul acasă. Pacienții observă că în timpul tratamentului percepția vizuală se îmbunătățește, iar câmpul vizual se extinde. Cu toate acestea, prețul medicamentului pare prea scump pentru mulți dintre ei..

Preț pentru retinalamină în farmacii

Prețul mediu pentru retinalamină în farmacii este de 3700–4200 ruble (pe ambalaj care conține 10 sticle).

Retinalamină (liofilizat pentru prepararea unei soluții de administrare intramusculară și parabulbară, flacon de 5 mg N10) Russia Geropharm LLC [Obolensk] - Rusia în farmaciile din orașul Ekaterinburg

HANPolipeptide retiniene bovine &
Nume comercialRetinalamin
RegNumberLS-000684
Data Înregistrării07.07.2010
Data anulării
ProducătorGeropharm LLC [localitatea Obolensk] - Rusia

P / p Nu.ambalareNDEAN
1liofilizat pentru prepararea unei soluții de administrare intramusculară și parabulbară 5 mg, flacoane 5 ml (10) - cutii de cartonFSP 42-0559-5855-044607008360028
2liofilizat pentru prepararea unei soluții de administrare intramusculară și parabulbară 5 mg, flacoane 5 ml (5) - cutii de cartonFSP 42-0559-5855-04

Formular de eliberare, compoziție și ambalare

Liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru injecție intramusculară și administrare parabulbară sub formă de pulbere sau o masă poroasă de alb sau alb cu o tentă gălbui. 1 fl.
complex de fracțiuni polipeptidice ale retinei bovinelor sau porcilor 5 mg

Excipienți: glicină (17 mg).

Sticle (5) - pachete de carton.
Flacoane (10) - pachete de carton.

Grupa clinică și farmacologică: un medicament care îmbunătățește regenerarea țesuturilor retiniene pentru utilizare sistemică în oftalmologie

Stimulator de regenerare a țesuturilor, bioregulator peptidic.

Are un efect stimulant asupra fotoreceptorilor și elementelor celulare ale retinei, îmbunătățește interacțiunea funcțională a epiteliului pigmentar și a segmentelor exterioare ale fotoreceptorilor cu modificări distrofice, accelerează refacerea sensibilității la lumină a retinei.

Normalizează permeabilitatea vasculară, stimulează procesele reparative în bolile și leziunile retinei.

Compoziția complexă de retinalamină, constând din peptide biologic active care conțin un complex de aminoacizi și având un efect multifuncțional total, nu permite analiza farmacocinetică obișnuită a componentelor individuale.

Indicații pentru utilizarea RETINALAMIN®

- glaucom primar cu unghi deschis compensat;

- distrofia retinei centrale post-traumatice și post-inflamatorii;

- abiotrofie tapetoretinală centrală și periferică.

Medicamentul se administrează parabulbarno sau intramuscular la 5-10 mg 1 dată / timp de 5-10 zile. Dacă este necesar, repetați cursul în 3-6 luni.

Reguli de pregătire a soluțiilor

Conținutul flaconului se dizolvă în 1-2 ml dintr-o soluție de 0,5% procaină (novocaină), apă pentru injecție sau soluție de clorură de sodiu 0,9%.

Reacțiile alergice sunt posibile cu intoleranță individuală la componentele medicamentului.

Contraindicații pentru utilizarea RETINALAMIN®

- hipersensibilitate individuală la componentele medicamentului;

Utilizarea RETINALAMIN® în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii..

Nu există date despre o supradoză de Retinalamin®.

Nu este descrisă interacțiunea cu medicamentele Retinalamin®.

Condiții de renunțare la farmacii

Medicamentul este distribuit pe bază de rețetă.

Condiții și perioade de păstrare

Lista B. Medicamentul trebuie păstrat într-un loc uscat și întunecat, la îndemâna copiilor, la o temperatură de 2 ° - 20 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani.

RETINALAMIN liofilizat pentru prepararea soluției pentru injecție intramusculară și parabulbară, flacon de 5 mg nr. 10

Adrese de farmaciePrețCantitate
Farmacie pe Amet Khan Sultan 4 530 ₽2 buc.
Farmacie pe Aivazovsky 4 494 ₽3 buc.
Farmacie pe Petru I 4 494 ₽1 buc.
Farmacie pe Engels 4 494 ₽1 buc.
In stoc 4 596 ₽14 buc.

Instrucțiuni

S01XA Alte preparate pentru tratamentul bolilor oculare

Polipeptide retiniene ale ochilor de bovine

OOO Geropharm. 191119, Rusia, Sankt Petersburg, st. Zvenigorodskaya, 9.

Hipersensibilitate individuală la componentele medicamentului; varsta pana la 18 ani - cu glaucom primar compensat cu unghi deschis, retinopatie diabetica, boala miopica (din cauza lipsei de date privind eficacitatea si siguranta); varsta pana la 1 an - cu distrofie retiniana centrala a genezei inflamatorii si traumatice, abiotrofie tapetoretinala centrala si periferica.

Medicamentul este contraindicat în sarcină (nu există date despre eficacitate și siguranță). Dacă este necesar să se prescrie medicamentul în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.

Adulți Cu retinopatie diabetică, distrofie a retinei centrale a genezei inflamatorii și traumatice, abiotrofie tapetoretinală centrală și periferică - parabulbar sau intramuscular, 5-10 mg 1 dată pe zi. Cursul tratamentului este de 5-10 zile; dacă este necesar, repetați după 3–6 luni. Cu glaucom primar compensat cu unghi deschis - parabulbar sau intramuscular, 5 mg 1 dată pe zi. Cursul tratamentului este de 10 zile; dacă este necesar, repetați după 3–6 luni. Cu boală miopică - parabulbar 5 mg 1 dată pe zi. Cursul tratamentului este de 10 zile. Este recomandat în combinație cu agenți angioprotectori și vitamine B. Medicamentul este dizolvat în 1-2 ml de apă pentru injecție, soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție procaină (novocaină) 0,5%, direcționând acul către peretele flaconului pentru a evita spumarea. Copii cu vârsta cuprinsă între 1 și 5 ani Cu distrofie retiniană centrală a genezei inflamatorii și traumatice, abiotrofie tapetoretinală centrală și periferică - parabulbar sau i / m 2,5 mg o dată pe zi. Copii cu vârsta cuprinsă între 6-18 ani, cu distrofie retinală centrală a genezei inflamatorii și traumatice, abiotrofie tapetoretinală centrală și periferică - parabulbar sau IM, 2,5–5 mg o dată pe zi. Medicamentul este dizolvat în 1-2 ml soluție de clorură de sodiu 0,9%, direcționând acul către peretele flaconului pentru a evita spumarea. Cursul tratamentului este de 10 zile; dacă este necesar, repetați după 3–6 luni. Precauții pentru utilizare. Retinalamin® trebuie utilizat numai conform indicațiilor unui medic! Flaconul medicamentului dizolvat nu trebuie depozitat sau utilizat după depozitare. Nu este recomandat să amestecați soluția Retinalamin® cu alte soluții.

Liofilizat pentru prepararea unei soluții de administrare intramusculară și parabulbară1 fl.
substanta activa:
retinalamină (complex de fracțiuni polipeptidice solubile în apă)5 mg
excipient: glicină (stabilizator) - 17 mg

Retinalamina este un stimulent pentru repararea țesuturilor. Retinalamina este un complex de fracțiuni polipeptidice solubile în apă cu o greutate moleculară de cel mult 10.000 Da. Medicamentul are un efect stimulant asupra fotoreceptorilor și elementelor celulare ale retinei, îmbunătățește interacțiunea funcțională a epiteliului pigmentar și a segmentelor exterioare ale fotoreceptorilor, celulelor gliale în modificări distrofice, accelerează refacerea sensibilității la lumină a retinei. Normalizează permeabilitatea vasculară, reduce manifestările reacțiilor inflamatorii locale, stimulează procesele reparatorii în bolile și leziunile retinei. Mecanismul de acțiune al retinalaminei este determinat de activitatea metabolică a acestuia: medicamentul îmbunătățește metabolismul țesuturilor oculare și normalizează funcțiile membranelor celulare, îmbunătățește sinteza proteinelor intracelulare, reglează procesele de peroxidare a lipidelor și ajută la optimizarea proceselor energetice. Farmacocinetică Compoziția retinalaminei, al cărei ingredient activ este un complex de fracțiuni polipeptidice, nu permite analiza farmacocinetică obișnuită a componentelor sale.

Liofilizat pentru prepararea unei soluții de administrare intramusculară și parabulbară, 5 mg. 22 mg de liofilizat în flacoane cu o capacitate de 5 ml. 5 fl. plasat într-o bandă blister din PVC sau film PET și folie de aluminiu. 2 cutii de blister sunt plasate într-o cutie de carton.

Într-un loc uscat și întunecat la o temperatură de 2 până la 20 ° C

Retinalamin

Forme de dozare
pulbere liofilizată pentru prepararea soluției de injecție 5mg, pulbere liofilizată pentru prepararea soluției de injecție, pulbere liofilizată pentru prepararea soluției intramusculare 5mg, liofilizat pentru prepararea soluției pentru administrare intramusculară 5 mg, liofilizat pentru preparare. soluție pentru administrare intramusculară și parabulbară 5mg

Producători
Geropharm (Rusia), Centrul medical și biologic al Institutului de bioreglare și gerontologie (Rusia), Samson-Med (Rusia)

PharmGroup
Agenți de stimulare a regenerării

Denumire internațională care nu este proprietară
Retinalamin

Compoziţie
1 sticlă conține 5 mg retinalamină.

efect farmacologic
Retinalamina (retilina) este un preparat polipeptidic obținut prin extracție
din retina ochiului vitelor. În practica medicală, este utilizat sub formă
o soluție clară preparată din pulbere liofilizată albă.
Retinalamina este un bioregulator peptidic. Medicamentul are un efect specific țesutului
pe retina ochiului are efect stimulant asupra fotoreceptorilor și elementelor celulare
tu al retinei, ajută la îmbunătățirea interacțiunii funcționale a epitetului pigmentar
lia și segmentele exterioare ale fotoreceptorilor cu modificări distrofice, accelerează
refacerea sensibilității la lumină a retinei.
Medicamentul normalizează permeabilitatea vasculară, reduce manifestările inflamatorii
reacții, stimulează procesele reparative în boli și leziuni ale retinei.

Indicații de utilizare
Folosit la adulți cu tapetorretinal ereditar central și periferic
abiotrofii, retinopatie diabetică, secundar post-traumatic și post-inflamator
distrofii retiniene centrale, degenerarea pigmentului retinian de diferite origini.

Contraindicații
Intoleranță individuală, sarcină.

Efect secundar
Nu a fost gasit.

Literatură
Manualul și broșura producătorului.
Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse nr. 212 din 01.06.99.

Retinalamin ®

Forma de dozare

liofilizat pentru prepararea unei soluții de administrare intramusculară și parabulbară

Compoziţie

O sticlă conține

substanță activă - retinalamină 5 mg (complex de fracțiuni polipeptidice solubile în apă),

excipient - glicină 17 mg (stabilizator).

Descriere

Pulbere liofilizată sau masă poroasă de alb sau alb cu un strălucire gălbui.

efect farmacologic

Farmacodinamica

Retinalamina este un complex de fracțiuni polipeptidice solubile în apă cu o greutate moleculară de cel mult 10.000 Da.

Medicamentul are un efect stimulant asupra fotoreceptorilor și elementelor celulare ale retinei, îmbunătățește interacțiunea funcțională a epiteliului pigmentar și a segmentelor exterioare ale fotoreceptorilor, celulelor gliale în caz de modificări degenerative, accelerează refacerea sensibilității la lumină a retinei. Normalizează permeabilitatea vasculară, reduce manifestările reacțiilor inflamatorii locale, stimulează procesele reparatorii în bolile și leziunile retinei.

Mecanismul de acțiune al RETINALAMIN ® este determinat de activitatea metabolică a acestuia: medicamentul îmbunătățește metabolismul țesuturilor oculare și normalizează funcțiile membranelor celulare, îmbunătățește sinteza proteinelor intracelulare, reglează procesele de peroxidare a lipidelor și ajută la optimizarea proceselor energetice.

Farmacocinetica

Compoziția RETINALAMIN®, a cărei substanță activă este un complex de fracțiuni polipeptidice, nu permite analiza farmacocinetică obișnuită a componentelor sale individuale.

indicaţii

Contraindicații

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul este contraindicat în sarcină (nu există date despre eficacitate și siguranță). Dacă este necesar să se prescrie medicamentul în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.

Mod de administrare și dozare

Pentru adulții cu retinopatie diabetică, distrofie retinală centrală a genezei inflamatorii și traumatice, abiotrofie tapetoretinală centrală și periferică, parabulbară sau intramusculară, 5-10 mg o dată pe zi. Cursul tratamentului este de 5 - 10 zile; repetați dacă este necesar după 3 - 6 luni.

Cu glaucom primar compensat cu unghi deschis, parabulbar sau injecție intramusculară de 5 mg 1 dată pe zi. Cursul tratamentului este de 10 zile; repetați dacă este necesar după 3-6 luni.

În cazul bolii miopice, parabulbar 5 mg 1 dată pe zi. Cursul tratamentului este de 10 zile. Recomandat în combinație cu agenți angioprotectori și vitamine B.

Medicamentul este dizolvat în 1 - 2 ml de apă pentru injecție, soluție de 0,9% clorură de sodiu sau 0,5% soluție procaină (novocaină), direcționând acul către peretele flaconului pentru a evita spumarea.

Copii cu vârsta cuprinsă între 1 și 5 ani cu distrofie retiniană centrală de geneză inflamatorie și traumatică centrală

și abiotrofie tapetoretinală periferică sau intramusculară 2,5 mg o dată pe zi.

Copii cu vârsta cuprinsă între 6-18 ani cu distrofie retiniană centrală de geneză inflamatorie și traumatică, abiotrofie tapetoretinală centrală și periferică parabulbară sau intramuscular 2,5 - 5,0 mg 1 dată pe zi.

Medicamentul este dizolvat în 1 - 2 ml soluție de clorură de sodiu 0,9%, direcționând acul către peretele flaconului, pentru a evita spumarea. Cursul tratamentului este de 10 zile; repetați dacă este necesar după 3-6 luni.

Precauții pentru utilizare

Utilizați RETINALAMIN ® numai conform indicațiilor medicului!

Flaconul medicamentului dizolvat nu trebuie depozitat sau utilizat după depozitare. Soluția RETINALAMIN® nu este recomandată să fie amestecată cu alte soluții.

Efecte secundare

Nu au fost raportate reacții adverse.

Sunt posibile reacții alergice în caz de hipersensibilitate individuală la componentele medicamentului.

Supradozaj

Nu au fost raportate cazuri de supradozaj medicamentos.

Interacţiune

Interacțiunile medicamentoase nu sunt descrise.

Instrucțiuni Speciale

Nu există caracteristici ale acțiunii medicamentului la prima doză sau când este anulat.

În cazul în care injecția este ratată, nu este recomandat să injectați o doză dublă, ci să efectuați următoarea injecție, ca de obicei în ziua programată.

Nu sunt necesare precauții speciale atunci când aruncați medicamente neutilizate.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și mecanisme.

Formular de eliberare

Depozitare

La întuneric, la temperatura de 2 până la 20 ° C.

A nu se lasa la indemana copiilor.

Termen de valabilitate

3 ani. Nu folosiți după data de expirare imprimată pe ambalaj.

Retinalamina din Moscova

Numele medicamentuluiȚara producătoruluiIngredient activ (INN)
Fără analogi
Numele medicamentuluiȚara producătoruluiIngredient activ (INN)
Fără analogi
Numele medicamentuluiFormular de eliberarePreț (cu reducere)
Cumpără medicamente
Retinalamină originală a (retin o cremă) 0,05% 20 g1 590,00 rub.Cumpără cu livrare
Retinalamină originală (por. liof. 5 mg nr. 10)4 223,00 rub.Cumpără cu livrare
Retinalamină originală lyoph. pentru soluție pentru i / m și parabule. a intrat 5mg 10 buc.4 169,00 rub.Cumpără cu livrare
Retinalamină originală liof i / m flacon de 5 mg 104.990,00 RUB.Cumpără cu livrare
Numele medicamentuluiFormular de eliberarePreț (cu reducere)
Cumpără medicamenteRetinalamină originală a (retin o cremă) 0,05% 20 g1 590,00 rub.Cumpără cu livrareRetinalamină originală (por. liof. 5 mg nr. 10)4 223,00 rub.Cumpără cu livrareRetinalamină originală lyoph. pentru soluție pentru i / m și parabule. a intrat 5mg 10 buc.4 169,00 rub.Cumpără cu livrareRetinalamină originală liof i / m flacon de 5 mg 104.990,00 RUB.Cumpără cu livrare
  • Droguri
  • Retinalamin

Instrucțiuni

  • Deținător al autorizației de introducere pe piață: Geropharm, LLC (Rusia)
  • Reprezentanță: Grup de firme Geropharm (Rusia)
Formular de eliberare
Liofilizat pentru prepararea soluției pentru injecție intramusculară și administrarea parabulbară 5 mg: flacon 10 bucati.
  • Nu este găsit sau conține ingrediente naturale și ingrediente active nestandardizate care nu aparțin unor nume internaționale neproprietarite (INN).

Stimulent pentru repararea țesuturilor. Retinalamin ® este un complex de fracțiuni polipeptidice solubile în apă cu o greutate moleculară de cel mult 10.000 Da.

Medicamentul are un efect stimulant asupra fotoreceptorilor și elementelor celulare ale retinei, îmbunătățește interacțiunea funcțională a epiteliului pigmentar și a segmentelor exterioare ale fotoreceptorilor, celulelor gliale în modificări distrofice, accelerează refacerea sensibilității la lumină a retinei. Normalizează permeabilitatea vasculară, reduce manifestările reacției inflamatorii locale, stimulează procesele reparatorii în bolile și leziunile retinei.

Mecanismul de acțiune al Retinalamin ® este determinat de activitatea metabolică a acestuia: medicamentul îmbunătățește metabolismul țesuturilor oculare și normalizează funcțiile membranelor celulare, îmbunătățește sinteza proteinelor intracelulare, reglează procesele de peroxidare a lipidelor și ajută la optimizarea proceselor energetice.

- glaucom primar cu unghi deschis compensat;

- Distrofia retinei centrale a genezei inflamatorii și traumatice;

- Distrofia retinei centrale;

- boala miopica (ca parte a terapiei complexe);

- abiotrofie tapetoretinală centrală și periferică.

Adulți cu retinopatie diabetică, distrofie a retinei centrale a genezei inflamatorii și traumatice, abiotrofie tapetoretinală centrală și periferică - parabulbar sau i / m, 5-10 mg 1 dată / zi. Cursul tratamentului este de 5-10 zile; dacă este necesar, repetați după 3-6 luni.

Cu glaucom primar cu unghi deschis compensat - parabulbar sau intramuscular, 5 mg 1 dată / zi. Cursul tratamentului este de 10 zile; dacă este necesar, repetați după 3-6 luni.

În boala miopică - parabulbar 5 mg 1 dată / zi. Cursul tratamentului este de 10 zile. Recomandat în combinație cu agenți angioprotectori și vitamine B.

Medicamentul este dizolvat în 1-2 ml de apă pentru injecție, soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție procaină (novocaină) 0,5%, direcționând acul către peretele flaconului pentru a evita spumarea.

Copii cu vârsta cuprinsă între 1-5 ani cu distrofie retiniană centrală de geneză inflamatorie și traumatică, abiotrofie tapetoretinală centrală și periferică - parabulbar sau i / m 2,5 mg 1 dată / zi.

Copii cu vârsta cuprinsă între 6-18 ani cu distrofie retiniană centrală de geneză inflamatorie și traumatică, abiotrofie tapetoretinală centrală și periferică parabulbară sau i / m 2,5-5 mg 1 dată / zi.

Medicamentul se dizolvă în 1-2 ml soluție de clorură de sodiu 0,9%, direcționând acul către peretele flaconului, pentru a evita spumarea.

Cursul tratamentului este de 10 zile; dacă este necesar, repetați după 3-6 luni.

Nu au fost raportate reacții adverse.

Sunt posibile reacții alergice în caz de hipersensibilitate individuală la componentele medicamentului.

- varsta pana la 18 ani - cu glaucom primar compensat cu unghi deschis, retinopatie diabetica, boala miopica (din cauza lipsei de date privind eficacitatea si siguranta);

- varsta pana la 1 an - cu distrofie retiniana centrala a genezei inflamatorii si traumatice, abiotrofie tapetoretinala centrala si periferica;

- hipersensibilitate individuală la componentele medicamentului.

Medicamentul este contraindicat în sarcină (nu există date despre eficacitate și siguranță).

Dacă este necesar să se prescrie medicamentul în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.

- sub 18 ani - cu glaucom primar cu unghi deschis compensat, retinopatie diabetică (din cauza lipsei de date privind eficacitatea și siguranța);

- sub vârsta de 1 an - cu distrofie retiniană centrală a genezei inflamatorii și traumatice, abiotrofie tapetoretinală centrală și periferică.

Nu au fost raportate cazuri de supradozaj medicamentos.

Medicamentul este distribuit pe bază de rețetă.

Medicamentul trebuie păstrat într-un loc întunecat, la îndemâna copiilor, la o temperatură de 2 ° până la 20 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani.

Retinalamin ® trebuie utilizat numai conform indicațiilor unui medic.

Flaconul cu medicamentul dizolvat nu poate fi păstrat și utilizat după depozitare..

Nu este recomandat să amestecați soluția de retinalamină ® cu alte soluții.

Nu există caracteristici ale acțiunii medicamentului la prima doză sau când este anulat.

În cazul în care injecția este ratată, nu este recomandat să injectați o doză dublă, ci să efectuați următoarea injecție, ca de obicei în ziua programată.

Nu sunt necesare precauții speciale atunci când aruncați medicamente neutilizate.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi mecanisme

Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și mecanisme.

Retinalamina mnn

Singurul retinoprotector care restabilește retina la toate nivelurile

Retinalamin ® aparține grupului farmacoterapeutic - un stimulator pentru repararea țesuturilor. Mecanismul de acțiune este determinat de activitatea metabolică

Retinalamin ®: medicamentul activează metabolismul țesuturilor oculare, normalizează funcțiile membranelor celulare, îmbunătățește sinteza proteinelor intracelulare, reglează procesele de peroxidare a lipidelor, optimizează procesele energetice prin creșterea activității celulelor Mülleriene, inactivând glutamatul. Datorită acestui fapt, există o îmbunătățire a interacțiunii funcționale a epiteliului pigmentar și a segmentelor exterioare ale fotoreceptorilor, normalizarea permeabilității vasculare, prevenirea stresului oxidativ și a excitotoxicității, îmbunătățirea metabolismului în țesuturile ochiului, îmbunătățirea fluxului sanguin în vasele ochiului.

GEROPHARM este singurul producător al Retinalamin® original

Acest medicament este un medicament pe bază de rețetă și trebuie achiziționat doar cu prescripția medicului. Medicamentul are contraindicații. Vă rugăm să citiți instrucțiunile de utilizare. Nu utilizați acest medicament decât dacă medicul dumneavoastră v-a prescris-o pentru dumneavoastră. Când utilizați medicamentul, urmați întotdeauna instrucțiunile de utilizare și recomandările medicului dumneavoastră.

are tropism la retină

are efect retinoprotector

prezintă o gamă largă de indicații oftalmice

2 moduri de administrare - parabulbar sau intramuscular

calea parenterală de administrare - biodisponibilitate ridicată

curs scurt de tratament - 10 zile

o singură injecție pe zi

cantitate mare de substanță activă - 50 mg pe pachet

Glaucom primar cu unghi deschis compensat

Distrofia retinei centrale

Distrofia retinei centrale a genezei inflamatorii și traumatice

Boala miopică (ca parte a terapiei complexe)

Abiotrofie tapetoretinală centrală și periferică

Detașare de retină reumatogenă și traumatică Mai mult (perioada de reabilitare postoperatorie ca parte a terapiei complexe)

Pentru adulții cu retinopatie diabetică, distrofie retinală centrală a genezei inflamatorii și traumatice, abiotrofie tapetoretinală centrală și periferică, parabulbară sau intramusculară, 5-10 mg o dată pe zi. Cursul tratamentului este de 5 - 10 zile; repetați dacă este necesar după 3 - 6 luni.

Cu glaucom primar compensat cu unghi deschis, parabulbar sau injecție intramusculară de 5 mg 1 dată pe zi. Cursul tratamentului este de 10 zile; repetați dacă este necesar după 3-6 luni.

În cazul bolii miopice, parabulbar 5 mg 1 dată pe zi. Cursul tratamentului este de 10 zile.

Copii cu vârsta cuprinsă între 1 și 5 ani cu distrofie retiniană centrală de geneză inflamatorie și traumatică, abiotrofie tapetoretinală centrală și periferică parabulbară sau intramusculară, 2,5 mg o dată pe zi.

Copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 18 ani cu distrofie retiniană centrală de geneză inflamatorie și traumatică, abiotrofie tapetoretinală centrală și periferică parabulbară sau intramuscular 2,5 - 5,0 mg o dată pe zi. Medicamentul este dizolvat în 1 - 2 ml soluție de clorură de sodiu 0,9%, direcționând acul către peretele flaconului, pentru a evita spumarea. Cursul tratamentului este de 10 zile; repetați dacă este necesar după 3-6 luni.

doză 5g, 10 sticle pe pachet (total 50 mg)

Retinalamină 5 mg (complex de fracțiuni polipeptidice solubile în apă)

  • Hipersensibilitate individuală la componentele medicamentului Citiți mai multe
  • varsta pana la 18 ani - cu glaucom primar compensat cu unghi deschis, retinopatie diabetica, boala miopica, detasare retinica si traumatica retiniana (din cauza lipsei de date privind eficacitatea si siguranta);
  • varsta pana la 1 an - cu distrofie retiniana centrala a genezei inflamatorii si traumatice, abiotrofie tapetoretinala centrala si periferica.

Există 2 aplicații posibile:

Medicamentul este dizolvat în 1 - 2 ml de apă pentru injecție, soluție de 0,9% clorură de sodiu sau 0,5% soluție procaină (novocaină), direcționând acul către peretele flaconului pentru a evita spumarea.

Este Important Sa Stii Despre Glaucom