Sirop de Claritină 1mg / ml 60ml

Nu sunt sigur dacă acesta este exact produsul de care ai nevoie?
Puteți să ne scrieți întotdeauna sau să sunați la numărul 8 (800) 100-000-3 și să clarificați toate informațiile care vă interesează.

ProducătorBayer
Substanta activaloratadină

Sirop1 ml
substanta activa:
loratadina1 mg
excipienți: propilenglicol - 100 mg; glicerol - 100 mg; acid citric monohidrat - 9,6 mg (sau acid citric anhidru - 8,78 mg); benzoat de sodiu - 1 mg; zaharoză (granulată) - 600 mg; aromă artificială (piersică) - 2,5 mg; apa purificată - q.s. până la 1 ml
pastile1 fila.
substanta activa:
loratadina10 mg
excipienți: lactoză monohidrat - 71,3 mg; amidon de porumb - 18 mg; stearat de magneziu - 0,7 mg

Descrierea formei de dozare

Sirop: de culoare limpede, incolor sau gălbui, fără particule vizibile.

Tablete: în formă ovală, albă sau aproape albă, fără incluziuni străine, există un risc pe o parte, Cupa și balonul de marcă și numărul 10, pe cealaltă parte este netedă.

Loratadina este absorbită rapid și bine în tractul digestiv. Tmax loratadină în plasma sanguină - 1-1,5 ore, și metabolitul său desloratadină - 1,5-3,7 ore.max loratadină și desloratadină timp de aproximativ 1 oră, dar nu afectează eficacitatea medicamentului. Cmax loratadina și desloratadina nu depind de aportul alimentar. La pacienții cu boală cronică renală Cmax și ASC de loratadină și metabolitul său activ sunt crescute în comparație cu aceste valori la pacienții cu funcție renală normală. T1/2 loratadina și metabolitul său activ nu diferă de cele la pacienții sănătoși. La pacienții cu boală alcoolică hepatică Cmax și ASC de loratadină și metabolitul său activ sunt crescute de 2 ori în comparație cu acești indicatori la pacienții cu funcție hepatică normală.

Loratadina are un grad ridicat (97-99%), iar metabolitul său activ are un grad moderat (73-76%) de legare la proteinele plasmatice.

Loratadina este metabolizată la desloratadină prin sistemul citocromului P450 3A4 și, într-o măsură mai mică, sistemul citocromului P450 2D6. Este excretat prin rinichi (aproximativ 40% din doza orală) și prin intestin (aproximativ 42% din doza orală) mai mult de 10 zile, în principal sub formă de metaboliți conjugați. Aproximativ 27% din doza orală este excretată prin rinichi în 24 de ore de la administrarea medicamentului. Mai puțin de 1% din substanța activă este excretată neschimbată prin rinichi în 24 de ore de la administrarea medicamentului.

Biodisponibilitatea loratadinei și a metabolitului său activ este dependentă de doză. Profilele farmacocinetice ale loratadinei și metabolitului său activ la adulți și vârstnici voluntari sănătoși au fost comparabile.

T1/2 loratadina variază de la 3 la 20 de ore (în medie 8,4 ore), și desloratadină - de la 8,8 la 92 ore (în medie 28 de ore); la pacienții vârstnici, respectiv, de la 6,7 ​​la 37 de ore (în medie 18,2 ore) și de la 11 la 39 de ore (în medie 17,5 ore). T1/2 crește cu leziuni hepatice alcoolice (în funcție de gravitatea bolii) și nu se modifică în prezența insuficienței renale cronice.

Hemodializa la pacienții cu insuficiență renală cronică nu afectează farmacocinetica loratadinei și metabolitului activ.

Loratadina, substanța activă a medicamentului Claritin, este un compus triciclic cu un efect antihistaminic pronunțat și este un blocant selectiv al H periferic1-receptorii histaminici. Poseda actiune anti-alergica rapida si pe termen lung. Debutul acțiunii este în termen de 30 de minute de la administrarea medicamentului Claritin în interior. Efectul antihistaminic își atinge maximul după 8-12 ore de la debutul acțiunii și durează mai mult de 24 de ore.

Loratadina nu penetrează BBB și nu afectează sistemul nervos central. Nu are efect clinic semnificativ anticolinergic sau sedativ, adică nu provoacă somnolență și nu afectează viteza reacțiilor psihomotorii atunci când sunt utilizate în doze recomandate. Luarea medicamentului Claritin nu duce la prelungirea intervalului QT pe ECG.

Cu un tratament de lungă durată, nu au existat modificări semnificative clinic în semnele vitale, datele de examinare fizică, rezultatele de laborator sau ECG.

Loratadina nu are selectivitate semnificativă pentru H2-receptorii histaminici. Nu inhibă recaptarea norepinefrinei și are un efect mic sau deloc asupra CVS sau funcției stimulatoare.

rinită alergică sezonieră și din toată perioada anului și conjunctivită alergică - tratament simptomatic al strănutului, mâncărime a mucoasei nazale, rinoree, arsură și mâncărime în ochi, lacrimare;

urticarie cronică idiopatică;

boli de piele alergice.

intoleranță sau hipersensibilitate la loratadină sau la orice altă componentă a medicamentului;

boli ereditare rare (toleranță la galactoză afectată, deficiență la Lapp la lactază sau malabsorbție la glucoză-galactoză) - datorită prezenței lactozei, care face parte din comprimate; deficiența de zaharat / izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză - datorită prezenței zaharozei, care face parte din sirop;

perioada alăptării;

varsta pana la 2 ani (pentru sirop), 3 ani (pentru comprimate).

Precauții: disfuncție hepatică severă; sarcina (vezi utilizarea în sarcină și alăptare).

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Nu a fost stabilită siguranța utilizării loratadinei în timpul sarcinii. Utilizarea medicamentului Claritin este posibilă numai dacă beneficiul prevăzut pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.

Loratadina și metabolitul său activ sunt excretate în laptele matern, prin urmare, atunci când se prescrie un medicament în timpul alăptării, problema încetării acestuia.

Mod de administrare și dozare

În interior, indiferent de ora mesei.

Adulți, incl. vârstnici și adolescenți de la 12 ani: se recomandă să luați Claritin în doză de 10 mg (1 tabel sau 2 lingurițe (10 ml) de sirop) o dată pe zi. Când se utilizează medicamentul la pacienții vârstnici și la pacienții cu insuficiență renală cronică, nu este necesară ajustarea dozei.

Copii de la 2 (pentru sirop) și 3 (pentru comprimate) până la 12 ani: doza de Claritin este recomandată să fie prescrisă în funcție de greutatea corporală. Cu o greutate corporală de 30 kg sau mai puțin - 5 mg (1 linguriță (5 ml) de sirop) o dată pe zi; mai mult de 30 kg - 10 mg (2 lingurițe (10 ml) sirop sau 1 file.) 1 dată pe zi.

Pentru adulți și copii cu o greutate corporală mai mare de 30 kg cu disfuncție hepatică severă, doza inițială trebuie să fie de 10 mg (2 lingurițe (10 ml) de sirop sau 1 masă) în fiecare zi, cu o greutate corporală de 30 kg sau mai puțin - 5 mg (1 mg) linguriță (5 ml) sirop) în fiecare zi.

În studiile clinice la copii de 2 până la 12 ani care au luat medicamentul Claritin mai des decât în ​​grupul placebo, au fost observate cefalee (2,7%), nervozitate (2,3%), oboseală (1%)..

În studiile clinice cu adulți, evenimentele adverse, care au fost mai frecvente decât cu placebo (manechine), au apărut la 2% dintre pacienții care au luat medicamentul Claritin. La adulți, atunci când se utilizează medicamentul Claritin, s-a remarcat mai des decât în ​​grupul placebo, dureri de cap (0,6%), somnolență (1,2%), apetit crescut (0,5%) și insomnie (0,1%). În plus, în perioada de după comercializare, au existat mesaje foarte rare (.

Medicamentul Claritin nu mărește efectul alcoolului asupra sistemului nervos central.

Atunci când loratadina a fost luată împreună cu ketoconazol, eritromicină sau cimetidină, a fost observată o creștere a concentrației plasmatice de loratadină, dar această creștere nu a fost semnificativă clinic, incl. conform datelor ECG.

Simptome: somnolență, tahicardie, cefalee. În caz de supradozaj, consultați imediat un medic.

Tratament: terapie simptomatică și de susținere. Poate spălare gastrică, aport de adsorbanți (carbon activat zdrobit cu apă). Loratadina nu este excretată prin hemodializă. După ce acordați îngrijiri de urgență, este necesar să continuați monitorizarea stării pacientului..

Copiii de la 2 la 3 ani sunt sfătuiți să ia medicamentul Claritin sub formă de sirop.

Medicamentul Claritin trebuie întrerupt cu 48 de ore înainte de testarea pielii, deoarece antihistaminicele pot denatura rezultatele studiului de diagnostic.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme. Nu a existat niciun efect negativ al medicamentului Claritin asupra capacității de a conduce o mașină sau de a efectua alte activități care necesită o concentrare crescută. Cu toate acestea, în cazuri foarte rare, unii pacienți prezintă somnolență în timp ce iau medicamentul Claritin, ceea ce le poate afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Sirop, 1 mg / ml. În flacoanele din sticlă închisă, sigilate cu capace cu șurub de aluminiu cu un prim inel de deschidere și garnitură de etanșare PE, sau capace cu șuruburi din polipropilenă cu un prim inel de deschidere, protecție împotriva deschiderii sticlei de către copii și o garnitură de etanșare PE, 60 sau 120 ml. 1 fl. completați cu o lingură de dozare din plastic sau o seringă gradată de 5 ml într-o cutie de carton.

Tablete, 10 mg. În blistere din PVC și folie de aluminiu, 7, 10 sau 15 buc. 1, 2 sau 3 bl. într-o cutie de carton.

Condiții de renunțare la farmacii

Schering-Plough Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Belgia.

Titular al autorizației de introducere pe piață: Schering-Plough Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Belgia.

Revendicările consumatorilor trebuie trimise la adresa: 107113, Moscova, str. Rybinskaya nr. 18, p. 2.

Tel.: (495) 231-12-00; fax: (495) 231-12-02.

Aspectul produsului poate diferi de fotografiile de pe site.

Informațiile despre medicamentele eliberate pe bază de rețetă sunt destinate numai uzului profesional. Informațiile furnizate nu ar trebui să fie utilizate de pacienți pentru a lua o decizie independentă cu privire la utilizarea medicamentelor prezentate și nu poate servi ca substitut pentru o consultare personală cu un medic..

Este prezentată descrierea substanțelor active ale medicamentului. Informațiile științifice furnizate sunt generalizate și nu pot fi utilizate pentru a lua o decizie cu privire la posibilitatea utilizării unui medicament specific..

Claritin

Instructiuni de folosire

Descriere:

Compoziţie:

1 ml de sirop conține
activ.
Substanță: loratadină 1 mg;

excipienți: propilenglicol 100 mg, glicerol 100 mg, acid citric monohidrat 9,6 mg (alternativ - acid citric anhidru 8,78 mg), benzoat de sodiu 1 mg, zaharoză (granular) 600 mg, aromă artificială (piersic) 2,5 mg, apă purificată qs până la 1 ml. "

Indicații de utilizare:

Farmacocinetica:

Farmacodinamica:

Contraindicații:

Hipersensibilitate la loratadină sau la orice altă componentă a medicamentului.

Copii sub 2 ani.

Perioada de alăptare.

Pacienții cu deficiență de zaharasă / izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză - datorită prezenței zaharozei, care face parte din sirop.

Efecte secundare:

În studiile clinice la copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani care au luat medicamentul Claritin mai des decât în ​​grupul placebo („manechine”), dureri de cap (2,7%), nervozitate (2,3%), oboseală ( 1%).

În studiile clinice la adulți, evenimentele adverse, care au fost mai frecvente decât cu placebo, au avut loc la 2% dintre pacienții care au luat medicamentul Claritin.
La adulți, folosind medicamentul Claritin mai des decât în ​​grupul placebo, au fost dureri de cap (0,6%), somnolență (1,2%), apetit crescut (0,5%) și insomnie (0,1%).
În plus, în perioada de după comercializare au existat mesaje foarte rare (30 kg sunt prescrise 10 mg (10 ml sirop) 1 dată / zi. Doza zilnică este de 10 mg.

Nu este recomandată utilizarea siropului la copii sub 2 ani.

Claritin

La precomandă 20 buc. În stoc 8 buc.

La precomandă 20 buc. În stoc 0 buc.

La precomandă 20 buc. În stoc 0 buc.

La precomandă 20 buc. În stoc 1 buc.

La precomandă 20 buc. În stoc 8 buc.

La precomandă 20 buc. În stoc 3 buc.

La precomandă 20 buc. În stoc 3 buc.

La precomandă 20 buc. În stoc 3 buc.

La precomandă 20 buc. În stoc 2 buc.

La precomandă 20 buc. În stoc 2 buc.

La precomandă 20 buc. În stoc 0 buc.

La precomandă 20 buc. În stoc 3 buc.

La precomandă 20 buc. În stoc 0 buc.

Instrucțiuni de utilizare Claritin

Se recomandă anularea tratamentului cu cel puțin 1 săptămână înainte de testarea pielii pentru alergeni.

Utilizarea Claritinei în timpul sarcinii și alăptării

Aplicarea este posibilă numai dacă beneficiul prevăzut pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt și nou-născut.

FDA Categoria de acțiune - B.

Simptome: cefalee, somnolență, tahicardie. La copiii cu greutatea mai mică de 30 kg, la administrarea de sirop într-o doză mai mare de 10 mg, tulburări extrapiramidale, au fost observate palpitații.

Tratament: inducerea vărsăturilor cu sirop de ipecac, lavaj gastric, administrarea de carbon activat; terapie simptomatică și de susținere. Hemodializa este ineficientă.

Eritromicina și ketoconazolul (inhibitori de CYP3A4), cimetidina (inhibitori de CYP3A4 și CYP2D6) cresc concentrația de loratadină și metabolitul său activ în sânge. Reduce nivelul de eritromicină în plasmă cu (15%). Nu potențează efectul alcoolului asupra sistemului nervos central.

Din sistemul nervos și organele senzoriale: cefalee (12%), somnolență (8%), oboseală (4%), cu 2% sau mai puțin - concentrație afectată, amețeli, nervozitate, anxietate, agitație (la copii), insomnie, leșin, amnezie, depresie, hiperkinezie, tremor, parestezie, hipestezie, disfonia, vedere încețoșată, modificări în lăcrimare, conjunctivită, blefarospasm, durere în ochi și urechi, tinitus; foarte rar - convulsii.

Din tractul digestiv: gură uscată (3%), cu 2% sau mai puțin - apetit crescut, creștere în greutate, anorexie, greață, modificări de salivație, tulburări ale gustului, dureri de dinți, stomatite, vărsături, gastrită, flatulență, dispepsie, constipație sau diaree; foarte rar - icter, hepatită, necroză hepatică.

Din partea sistemului respirator: în 2% sau mai puțin - congestie nazală, strănut, nas uscat, epistaxis, sinuzită, faringită, laringită, tuse, hemoptiză, bronșită, bronhospasm, dureri toracice, infecții ale căilor respiratorii superioare, dispnee.

Din sistemul genitourinar: decolorarea urinei, dorință dureroasă de a urina, dismenoree, menoragie, vaginite, slăbirea libidoului, impotență, foarte rar - edem.

Din sistemul musculo-scheletic: dureri de spate, artralgii, mialgii, crampe ale mușchilor gambei.

Din CVS: hipertensiune arterială sau hipotensiune arterială, palpitații, tahicardie; foarte rar - tahiaritmie supraventriculară.

Reacții alergice: hiperemie, erupții cutanate, urticarie, dermatită, prurit, angioedem; foarte rar - anafilaxia.

Alții: păr și piele uscată, sete, astenie, stare de rău, febră, frisoane, fotosensibilitate, transpirație excesivă, durere în glandele mamare, creștere în greutate; foarte rar - alopecia, mărirea toracelui, eritemul multiform.

Hipersensibilitate, alăptare, copii sub 2 ani.

Rinită alergică (sezonieră și perenă), febră de fân, conjunctivită alergică, urticarie idiopatică cronică, dermatoze pruriginoase (dermatită alergică de contact, eczeme cronice), angioedem, astm bronșic (adjuvant), reacții alergice la mușcăturile insectelor, reacții pseudoalergice.

Acțiune farmacologică - antialergică, antihistaminică, antipruriginoasă, antiexudativă. Blochează selectiv receptorii H1-histaminici și previne acțiunea histaminei asupra mușchilor netezi și a vaselor de sânge, reduce permeabilitatea capilară, inhibă exudarea, reduce mâncărimea și eritemul. Previne dezvoltarea și facilitează cursul reacțiilor alergice. Efectul se dezvoltă după 1-3 ore, atinge maximul după 8-12 ore și durează cel puțin 24 de ore. Are o activitate bronhodilatatoare slabă. Cu 28 de zile de utilizare, nu se observă dezvoltarea toleranței. Nu afectează sistemul nervos central (loratadina și metaboliții săi nu penetrează BBB) și intervalul QT pe ECG.

În experimentele efectuate pe animale, nu a fost găsit niciun efect mutagen, niciun efect asupra fertilității șobolanilor de sex feminin și masculin. La o doză de 25 mg / kg (șobolani) și 40 mg / kg (șoareci), induce enzime hepatice microsomale. În studiile pe termen lung la șoareci (40 mg / kg) și șobolani (10 mg / kg și 25 mg / kg), au fost observate cazuri de tumori hepatocelulare.

Claritin

Claritină 10mg 30 buc. pastile

Schering-Plug (Belgia) Pregătire: Claritin

Claritină 10mg 10 buc. pastile

Schering-Plug (Belgia) Pregătire: Claritin

Claritină 1mg / ml 60ml sirop

Schering-Plug (Belgia) Pregătire: Claritin

Claritină 10mg 10 buc. pastile

Schering-Plug (Belgia) Pregătire: Claritin

Claritină 10mg 30 buc. pastile

Schering-Plug (Belgia) Pregătire: Claritin

Claritină 10mg 7 buc. pastile

Claritină 1mg / ml sirop de 120 ml

Schering-Plug (Belgia) Pregătire: Claritin

Claritină 1mg / ml 60ml sirop

Schering-Plug (Belgia) Pregătire: Claritin

Analogii cu ingrediente active

Loratadin-akrikhin 10mg 10 buc. pastile

Loratadin-vertex 10mg 10 buc. pastile

Vertex AO (Rusia) Pregătire: Loratadin-vertex

Loratadin-tua 10mg 10 buc. pastile

Loratadin Stada 10mg 10 buc. pastile

Nizhpharm (Rusia) Pregătire: Loratadin shtada

Loratadin 10mg 30 buc. pastile

Ozone LLC (Rusia) Pregătire: Loratadin

Analogii din categoria medicamente antihistaminice (antialergice)

Alergodil 0,14 mg / doză 10 ml spray nazal

Meda Pharma GmbH & Co.KG (Germania) Pregătire: Alergodil

Ketotifen 0,2 mg / ml 100 ml sirop

Sopharma (Bulgaria) Pregătire: Ketotifen

Diazolin 100mg 10 buc. drajeificare

Zyrtec 10mg 7 buc. comprimate filmate

YUSB Pharma S.A. (Elveția) Pregătire: Zyrtec

Clorură de calciu 10% 10 ml 10 buc. injecţie

Analogi din categoria Medicamente și suplimente alimentare

Budoster 100mkg / doză spray nazal dozat de 10 ml

Sentiss Pharma Pvt. Ltd (Italia) Pregătire: Budoster

Allegra 180mg 10 buc. comprimate acoperite

Sanofi (Franța) Pregătire: Allegra

Elset 5mg 14 buc. comprimate acoperite

Obolenskoe FPO (Rusia) Pregătire: Elset

Gel de cremă Nezulin pentru mâncărime și iritare cu urticarie 30ml

Ria Panda (Rusia) Pregătire: Nezulin

Aqua maris ectoin spray nazal pentru rinită alergică (fostă sens) 20 ml yadran

Laboratorul Jadran Galensky (Croația) Pregătire: Aqua maris ectoin

Instrucțiuni de utilizare Claritin

Compoziția și forma de eliberare

  • substanță activă: loratadină - 1 mg;
  • excipienți: propilenglicol - 100 mg; glicerol - 100 mg; acid citric monohidrat - 9,6 mg (sau acid citric anhidru - 8,78 mg); benzoat de sodiu - 1 mg; zaharoză (granulată) - 600 mg; aromă artificială (piersică) - 2,5 mg; apa purificată - q.s. până la 1 ml.

Tablete - 1 file.:

  • substanță activă: loratadină - 10 mg;
  • excipienți: lactoză monohidrat - 71,3 mg; amidon de porumb - 18 mg; stearat de magneziu - 0,7 mg.

Sirop, 1 mg / ml. În flacoanele din sticlă închisă, sigilate cu capace cu șurub de aluminiu cu un prim inel de deschidere și garnitură de etanșare PE, sau capace cu șuruburi din polipropilenă cu un prim inel de deschidere, protecție împotriva deschiderii sticlei de către copii și o garnitură de etanșare PE, 60 sau 120 ml. 1 fl. completați cu o lingură de dozare din plastic sau o seringă gradată de 5 ml într-o cutie de carton.

Tablete, 10 mg. În blistere din PVC și folie de aluminiu, 7, 10 sau 15 buc. 1, 2 sau 3 bl. într-o cutie de carton.

Descrierea formei de dozare

Sirop: de culoare limpede, incolor sau gălbui, fără particule vizibile.

Tablete: în formă ovală, albă sau aproape albă, fără incluziuni străine, există un risc pe o parte, marca „Cup și balon” și numărul „10”, cealaltă parte este netedă.

efect farmacologic

Antialergic, antipruric, H1-antihistaminic.

Farmacocinetica

Loratadina este absorbită rapid și bine în tractul digestiv. Tmaxul de loratadină în plasma sanguină este de 1–1,5 ore, iar metabolitul său activ desloratadină este de 1,5–7,7 ore. Aportul alimentar crește Tmax de loratadină și desloratadină cu aproximativ 1 oră, dar nu afectează eficacitatea medicamentului. Cmax de loratadină și desloratadină nu depinde de aportul alimentar. La pacienții cu boală renală cronică, Cmax și ASC de loratadină și metabolitul activ sunt crescute în comparație cu cele la pacienții cu funcție renală normală. T1 / 2 de loratadină și metabolitul său activ nu diferă de cea la pacienții sănătoși. La pacienții cu leziuni hepatice alcoolice, Cmax și ASC de loratadină și metabolitul său activ sunt dublate în comparație cu cele la pacienții cu funcție hepatică normală.

Loratadina are un grad ridicat (97-99%), iar metabolitul său activ are un grad moderat (73-76%) de legare la proteinele plasmatice.

Loratadina este metabolizată la desloratadină prin sistemul citocromului P450 3A4 și, într-o măsură mai mică, sistemul citocromului P450 2D6. Este excretat prin rinichi (aproximativ 40% din doza orală) și prin intestin (aproximativ 42% din doza orală) mai mult de 10 zile, în principal sub formă de metaboliți conjugați. Aproximativ 27% din doza orală este excretată prin rinichi în 24 de ore de la administrarea medicamentului. Mai puțin de 1% din substanța activă este excretată neschimbată prin rinichi în 24 de ore de la administrarea medicamentului.

Biodisponibilitatea loratadinei și a metabolitului său activ este dependentă de doză. Profilele farmacocinetice ale loratadinei și metabolitului său activ la adulți și vârstnici voluntari sănătoși au fost comparabile.

T1 / 2 de loratadină este de la 3 la 20 de ore (în medie 8,4 ore), iar desloratadină - de la 8,8 la 92 ore (în medie 28 de ore); la pacienții vârstnici, respectiv, de la 6,7 ​​la 37 de ore (în medie 18,2 ore) și de la 11 la 39 de ore (în medie 17,5 ore). T1 / 2 crește cu leziuni hepatice alcoolice (în funcție de gravitatea bolii) și nu se modifică în prezența insuficienței renale cronice.

Hemodializa la pacienții cu insuficiență renală cronică nu afectează farmacocinetica loratadinei și metabolitului activ.

Farmacodinamica

Loratadina, substanța activă a medicamentului Claritin®, este un compus triciclic cu efect antihistaminic pronunțat și este un blocant selectiv al receptorilor H1-histaminici periferici. Poseda actiune anti-alergica rapida si pe termen lung. Debutul acțiunii este în termen de 30 de minute după administrarea medicamentului Claritin® în interior. Efectul antihistaminic își atinge maximul după 8-12 ore de la debutul acțiunii și durează mai mult de 24 de ore.

Loratadina nu penetrează BBB și nu afectează sistemul nervos central. Nu are efect clinic semnificativ anticolinergic sau sedativ, adică nu provoacă somnolență și nu afectează viteza reacțiilor psihomotorii atunci când sunt utilizate în doze recomandate. Luarea medicamentului Claritin® nu duce la prelungirea intervalului QT pe ECG.

Cu un tratament de lungă durată, nu au existat modificări semnificative clinic în semnele vitale, datele de examinare fizică, rezultatele de laborator sau ECG.

Loratadina nu are selectivitate semnificativă pentru receptorii histaminei H2. Nu inhibă recaptarea norepinefrinei și are un efect mic sau deloc asupra CVS sau funcției stimulatoare.

Indicații de utilizare de Claritin

  • rinită alergică sezonieră și din toată perioada anului și conjunctivită alergică - tratament simptomatic al strănutului, mâncărime a mucoasei nazale, rinoree, arsură și mâncărime în ochi, lacrimare;
  • urticarie cronică idiopatică;
  • boli de piele alergice.

Contraindicații pentru utilizarea Claritin

  • intoleranță sau hipersensibilitate la loratadină sau la orice altă componentă a medicamentului;
  • boli ereditare rare (toleranță la galactoză afectată, deficiență la Lapp la lactază sau malabsorbție la glucoză-galactoză) - datorită prezenței lactozei, care face parte din comprimate; deficiența de zaharat / izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză - datorită prezenței zaharozei, care face parte din sirop;
  • perioada alăptării;
  • varsta pana la 2 ani (pentru sirop), 3 ani (pentru comprimate).

Precauții: disfuncție hepatică severă; sarcină.

Claritină Utilizare la sarcină și copii

Nu a fost stabilită siguranța utilizării loratadinei în timpul sarcinii. Utilizarea medicamentului Claritin® este posibilă numai dacă beneficiul prevăzut pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.

Loratadina și metabolitul său activ sunt excretate în laptele matern, prin urmare, atunci când se prescrie un medicament în timpul alăptării, problema încetării acestuia.

Claritină Efecte secundare

În studiile clinice la copii de 2 până la 12 ani care au luat medicamentul Claritin® mai des decât în ​​grupul placebo, au fost observate cefalee (2,7%), nervozitate (2,3%), oboseală (1%)..

În studiile clinice la adulți, evenimente adverse, care au fost mai frecvente decât cu placebo („manechine”), au apărut la 2% dintre pacienții care au luat Claritin®. La adulți, când s-a utilizat medicamentul Claritin® mai des decât în ​​grupul placebo, s-au observat dureri de cap (0,6%), somnolență (1,2%), apetit crescut (0,5%) și insomnie (0,1%).... În plus, au existat mesaje foarte rare în perioada de după comercializare (Claritin Review-uri

Antihistaminic excelent. Nu există niciun efect al somnolenței, iar manifestările alergiilor dispar. Luați 1 comprimat pe zi.

Claritin pentru preț copii

Denumire comercială: Claritine

Denumirea internațională neproprietară a medicamentului: Loratadine

Forma de dozare: tablete, sirop

Ingrediente active: loratadină

Grupa farmacoterapeutică: blocant al receptorului histaminic H1; medicament antialergic

Farmacodinamica:

Antihistaminic, blocant al receptorilor periferici ai histaminei H1; are un efect anti-alergic rapid și de lungă durată; ameliorarea stării se observă în primele 30 de minute după administrarea medicamentului; efectul antihistaminic atinge maximum după 8-12 ore de la debutul acțiunii și durează mai mult de 24 de ore.

Indicații de utilizare:

Rinită alergică sezonieră și de an și al conjunctivitei alergice pe tot parcursul anului (pentru a elimina simptomele asociate cu aceste boli - strănut, mâncărimi ale mucoasei nazale, rinoree, senzații de arsură și mâncărime în ochi, lacrimare); urticarie cronică idiopatică; boli de piele de origine alergică.

Contraindicații:

Vârsta până la 2 ani; perioada de lactatie (alaptare); hipersensibilitate la loratadină sau la orice altă componentă a medicamentului; medicamentul trebuie prescris cu precauție în timpul sarcinii, insuficiență hepatică.

Mod de administrare și dozare:

Medicamentul este administrat pe cale orală, indiferent de aportul alimentar; adulților (inclusiv persoanelor în vârstă) și adolescenților cu vârsta peste 12 ani li se recomandă să ia Claritin în doză de 10 mg (1 filă sau 2 lingurițe / 10 ml / sirop) 1 dată / zi pentru pacienții cu insuficiență hepatică sau insuficiență renală, doza inițială trebuie să fie de 10 mg (1 filă sau 2 lingurițe / 10 ml / sirop) în fiecare zi; pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani, se recomandă să se prescrie o doză de Claritin în funcție de greutatea corporală: cu o greutate corporală mai mică de 30 kg - 5 mg (1/2 file sau 1 linguriță / 5 ml / sirop) 1 dată / zi, cu greutate corp 30 kg sau mai mult - 10 mg (1 filă sau 2 lingurițe / 10 ml / sirop) 1 dată / zi.

Efecte secundare:

Evenimentele adverse enumerate mai jos, atunci când sunt utilizate, s-au întâlnit cu o frecvență> 2% și aproximativ aceeași frecvență ca atunci când se utilizează un placebo; din partea sistemului nervos central: la adulți, s-au observat dureri de cap, oboseală, gură uscată, somnolență; copiii rareori au raportat: cefalee, nervozitate, sedare. Ca și la adulți, frecvența acestor evenimente la copii a fost la același nivel ca și cu placebo; din sistemul digestiv: la adulți - greață, gastrită; mai rar - disfuncție hepatică; din partea sistemului cardiovascular: rareori la adulți - palpitații, tahicardie; reacții alergice: la adulți - erupții cutanate; mai rar - anafilaxie; altele: rar la adulți - alopecie.

Interacțiunea cu alte medicamente:

Claritina nu crește efectul etanolului (alcoolului) asupra sistemului nervos central; când a fost luat împreună cu ketoconazol, eritromicină sau cimetidină, a fost observată o creștere a concentrației de loratadină și a metabolitului acesteia în plasmă, dar această creștere nu s-a manifestat clinic, incl. conform datelor ECG.

Perioada de valabilitate: comprimate - 4 ani, sirop - 3 ani

Condiții de renunțare la farmacii: fără prescripție medicală

Producător: Schering-Plug, Elveția; Schering Plough, Statele Unite ale Americii; Schering Plug, Indonesia; Schering Plug Belgia; Schering-Plough Labo N.V., Belgia (4602210001172, 4602210000915, 4602210001158, 4602210000601, 4602210001141)

Claritin - instrucțiuni de utilizare, analogi, recenzii, preț

Site-ul oferă informații de fond doar în scop informativ. Diagnosticul și tratamentul bolilor trebuie efectuate sub supravegherea unui specialist. Toate medicamentele au contraindicații. Este necesară o consultație de specialitate!

Forme de eliberare, compoziție și dozare

Până în prezent, medicamentul Claritin este produs de către corporația farmaceutică SCHERING-PLOW LABO N.V. în două forme de dozare - sirop și tablete. Siropul se mai numește Claritin pentru copii, deoarece medicamentul este destinat tratamentului alergiilor la un copil. Claritina sub formă de picături, unguent sau sub denumirea l-Claritin, nu este produsă în prezent de companiile farmaceutice oficiale și de proprietarii mărcilor comerciale.

Siropul de claritină este o soluție clară, necolorată sau ușor gălbui, omogenă, fără impurități sau sedimente. Medicamentul este disponibil în sticle de sticlă întunecată de 60 ml și 120 ml, cu o lingură de măsurare în pachet.

Tabletele Claritin sunt ovale, vopsite în alb, cu o linie pe o parte, iar a doua este imprimată cu o cană sau un balon cu numărul 10. Medicamentul este disponibil în ambalaje de 7, 10, 20 și 30 comprimate..

Atât comprimatele, cât și siropul de Claritină conțin loratadină ca ingredient activ. În acest caz, un comprimat conține 10 mg de loratadină și 1 ml de sirop - 1 mg. Deoarece Claritina este un medicament antialergic, medicamentul conține substanțe auxiliare cu un nivel scăzut de alergeni. Tabletele conțin amidon de porumb, stearat de magneziu și lactoză ca substanțe auxiliare. Și siropul conține glicerină, propilen glicol, acid citric, zaharoză, benzoat de sodiu și aromă sintetică de piersic.

Claritină pentru alergii - efecte terapeutice și acțiune

Medicamentul Claritin are efecte antialergice, antihistaminice și antipruriginoase. Aceste efecte terapeutice se datorează faptului că Claritina blochează receptorii histaminei. Efectele se dezvoltă foarte repede (într-o jumătate de oră) după administrarea medicamentului, iar durata lor este de până la 24 de ore.

O reacție alergică se datorează în mare parte unei substanțe speciale - histamina, care este eliberată din celulele corpului atunci când intră un alergen. Histamina se leagă de receptorii de pe celule (histamina) și declanșează o cascadă de reacții care duc la simptome ale unei reacții alergice. Deci, histamina crește fluxul de sânge, declanșează o reacție inflamatorie asupra pielii și mucoaselor, provoacă mâncărimi severe și alte manifestări de alergii, de exemplu, snot, congestie nazală, rupturi, strănut, tuse etc..

Claritina blochează receptorii histaminici, împiedicând dezvoltarea unei reacții alergice. În principiu, histamina însăși este eliberată sub influența unui alergen care a intrat în organism, dar receptorii celulelor asupra cărora acționează sunt blocate, iar substanța pur și simplu nu își poate exercita efectul. Până la administrarea medicamentului, de obicei, o anumită cantitate de histamină s-a legat deja de receptorii săi și a început procesul unei reacții alergice. Dar după administrarea medicamentului, acesta blochează receptorii rămași și reacția alergică nu poate continua. Drept urmare, simptomele care s-au dezvoltat deja dispar rapid, deoarece cursul și creșterea lor la nivel celular nu mai sunt suportate..

Medicamentul Claritin nu poate trece prin bariera sânge-creier și se leagă de receptorii histaminici aflați în sistemul nervos central, prin urmare nu are un efect sedativ, exprimat în somnolență. Acest tip de acțiune se numește selectiv, deoarece receptorii histaminici sunt localizați în diferite țesuturi, dar Claritina acționează numai asupra celor responsabili de dezvoltarea alergiilor. Medicamentele din generația anterioară (de exemplu, Suprastin sau Diphenhydramine) nu au o astfel de selectivitate de acțiune, de aceea provoacă somnolență ca efect secundar.

Indicații de utilizare

Deoarece Claritina este un medicament antialergic, scopul său se datorează luptei împotriva simptomelor acestei patologii..

Indicațiile pentru utilizarea medicamentului sunt următoarele condiții:

Claritină - instrucțiuni de utilizare: cum să luați sirop și tablete

Atât comprimatele sirop cât și Claritin sunt luate oral în orice moment, indiferent de aportul alimentar. Tableta sau siropul trebuie să fie luate cu apă simplă și curată. Doza este determinată de vârsta persoanei și de patologiile concomitente. Copiii sub 3 ani trebuie să li se administreze Claritin sub formă de sirop, iar peste 3 ani - sub formă de tablete sau sirop, după propria lor discreție.

Adulții și adolescenții de la vârsta de 12 ani iau Claritin sub formă de comprimat, în doză de 10 mg, o dată pe zi. O doză de 10 ml corespunde unui comprimat sau a două linguri de sirop. Dacă o persoană suferă de patologie hepatică sau insuficiență renală, atunci Claritin trebuie luat în doză de 10 mg, o dată la două zile - adică un comprimat sau două linguri de sirop în fiecare zi. Utilizarea Claritin 10 mg în fiecare zi în caz de insuficiență renală este indicată cu un coeficient de filtrare (CC) mai mic de 30 ml / min, bazat pe testul Reberg. Pentru această categorie de pacienți, puteți schimba regimul de dozare al medicamentului și să luați o jumătate de comprimat sau o lingură de sirop în fiecare zi, o dată pe zi.

Copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani trebuie să primească Claritin într-o doză individuală care depinde de greutatea corporală. Dacă greutatea copilului este mai mică de 30 kg, atunci doza de Claritin este de 5 mg (jumătate de comprimat) sau 5 ml (o lingură de sirop), o dată pe zi. În acest caz, este mai bine să folosiți sirop, deoarece dozarea medicamentului va fi mai exactă decât ruperea jumătății comprimatului. Dacă greutatea corporală a copilului depășește 30 kg, atunci doza este de 10 mg (1 comprimat) sau 10 ml (2 linguri de sirop) o dată pe zi.

Dacă este necesar să se efectueze teste de alergie la piele, trebuie să încetați să utilizați Claritin cu cel puțin 2 zile înainte de procedură, pentru a nu obține rezultate negative negative..

Este posibilă o supradoză a medicamentului dacă doza este depășită cu mai mult de 40 mg pe zi. În acest caz, apar următoarele simptome: cefalee, somnolență, palpitații. Copiii cu o greutate mai mică de 30 kg răspund la o supradozaj de Claritin cu bătăi cardiace rapide și simptome extrapiramidale (tulburare de tonus muscular, mișcări lente de genul viermilor, gură răsucită, răsucire a buzelor, torticolis, ticuri, tremurături, măturând membre etc.). Tratamentul are ca scop eliminarea simptomelor și eliminarea medicamentului din organism cât mai curând posibil. Eliminarea medicamentului se realizează prin spălarea stomacului cu soluție salină și folosirea adsorbantelor (de exemplu, carbon activat cu pulbere cu apă).

Interacțiunea Claritin cu alte medicamente. Ketoconazolul, eritromicina și cimetidina cresc concentrația de Claritină în sânge, dar acest lucru nu se manifestă clinic. Însă, trebuie să se țină cont de această circumstanță pentru a nu obține o supradoză accidentală..

Claritină pentru copii (sirop) - instrucțiuni de utilizare

Copiilor li se poate administra medicamentul începând cu vârsta de 2 ani. Un copil cu vârsta cuprinsă între 2 și 3 ani trebuie să primească Claritin doar sub formă de sirop. La împlinirea vârstei de 3 ani, copilul poate lua medicamentul atât în ​​sirop cât și în tablete. Acesta este motivul pentru care siropul se numește Claritin..

Principalul factor determinant în doza de Claritin la copii este greutatea corporală. Este important să rețineți că Claritin este administrat în doza adecvată, o dată pe zi, de preferință în aceeași oră a zilei. Există două doze pentru copii, în funcție de greutatea copilului:
1. Greutatea corporală a copilului peste 30 kg - Claritina trebuie luată la 10 mg (2 măsurători sau lingurițe de sirop sau 1 comprimat);
2. Greutatea corporală a copilului este mai mică de 30 kg - Claritina trebuie luată la 5 mg (1 lingură sau linguriță sau o jumătate de comprimat). Uneori, regimul este schimbat, iar copilului i se administrează 10 mg de Claritină la fiecare două zile.

Durata cursului tratamentului depinde de rata de eliminare a simptomelor într-o afecțiune acută și poate varia de la câteva zile la 2 săptămâni. Când utilizați Claritin ca agent profilactic, puteți lua medicamentul mult timp..

În unele cazuri, medicii pediatri prescriu sirop de Claritin sugarilor sub 2 ani, deoarece medicamentul ameliorează bine simptomele alergice și practic nu are efecte secundare sub formă de somnolență și inhibare a sistemului nervos central. Doar doza se administrează mai puțin - copiii sub 1 an li se prescriu 1,5 ml de sirop, iar copiilor de la 1 an la 2 ani - 3 ml o dată pe zi.

Claritină - utilizare în sarcină

Femeile însărcinate pot lua Claritin atunci când beneficiile utilizării sale sunt clar mai mari decât efectele negative posibile. În experimentele pe animale, nu a existat niciun efect negativ al medicamentului asupra fătului. Cu toate acestea, din motive evidente, astfel de studii asupra femeilor însărcinate nu au fost efectuate, astfel încât este imposibil de scris cu validitate științifică bazată pe dovezi că Claritin este inechivoc inofensiv pentru fătul uman. Prin urmare, este de preferat să vă abțineți de la utilizarea acestui medicament în timpul sarcinii..

Claritina trece în laptele matern, unde concentrația sa este aceeași ca în sângele unei femei. Prin urmare, dacă este necesar să utilizați medicamentul în timpul alăptării, ar trebui să abandonați hrănirea naturală și să transferați copilul în amestecuri artificiale.

Efecte secundare

Claritina are un număr mic de reacții adverse care diferă între adulți și copii..

Efectele secundare ale Claritinei la copii includ următoarele simptome:

  • durere de cap;
  • nervozitate;
  • letargie.

La adulți, Claritin poate declanșa următoarele simptome ca reacții adverse:
  • durere de cap;
  • oboseală;
  • somnolenţă;
  • gură uscată;
  • greaţă;
  • gastrită;
  • eczemă;
  • chelie;
  • cardiopalmus;
  • tahicardie;
  • afecțiuni hepatice funcționale.

Analogii

Claritina pe piața farmaceutică internă nu are doar analogi, dar și sinonime. Sinonimele sunt medicamente care conțin și loratadină ca ingredient activ. Și analogii sunt medicamente care au aceleași efecte terapeutice ca Claritina, dar conțin o altă substanță ca ingredient activ.

Deci, următoarele medicamente sunt sinonime pentru Claritin:

  • Tablete Allerpriv;
  • Comprimate Klallergin;
  • Tablete Clarifer;
  • Tablete LoraHexal;
  • Tablete Loratadin Stada;
  • Tablete Loratadin-Werte;
  • Tablete Loratadin-Teva;
  • Tablete Loratadin-OBL;
  • Tablete Lomilan, pastile și suspensie;
  • Sirop de Clargotil și tablete;
  • Sirop de Claridol și tablete;
  • Clarisens sirop și tablete;
  • Sirop și comprimate de Clarotadină;
  • Sirop de Loratadină și tablete;
  • Sirop și comprimate Loratadin-Hemofarm;
  • Sirop de Erolin și tablete;
  • Supozitoare rectale Lotaren.

Analogii de claritină includ următoarele medicamente:
  • Tablete Allerfex;
  • Comprimate Gistafen;
  • Tablete Gifast;
  • Tablete pentru diabet;
  • Comprimate Dimebon;
  • Comprimate Dimedrokhin;
  • Comprimate Dinox;
  • Comprimate Dramin;
  • Tablete Ketotifen-Ros;
  • Tablete Lordestine;
  • Comprimate Ciel;
  • Tablete Telfast;
  • Comprimate de Feksadin;
  • Tablete Fexo;
  • Tablete Fexofast;
  • Comprimate Desloratadină-Teva;
  • Tablete Beksist-sanovel;
  • Comprimate Rupafin;
  • Comprimate de Fexofenadină;
  • Tablete Desloratadine Canon;
  • Tablete Diazolin cu sulfat de zinc;
  • Comprimate Dragee și Diazolin;
  • Soluție de Dimedrokhin, injectată subcutanat și intramuscular;
  • Sirop de kestin și tablete;
  • Sirop de cetotifen și tablete;
  • Sirop și comprimate Ketotifen Sopharma;
  • Sirop de peritol și tablete;
  • Sirop și comprimate Erius;
  • Capsule Rapido;
  • Capsule semprex.

Suprastin sau Claritin?

Claritina are un efect selectiv asupra receptorilor histaminici, prin urmare nu provoacă numeroase efecte secundare din tractul gastro-intestinal și din sistemul nervos central. Și Suprastin nu acționează selectiv, prin urmare, are un număr mare de efecte secundare, inclusiv asupra membranelor mucoase și a sistemului nervos central. Deci, Claritin nu provoacă somnolență, iar Suprastin, dimpotrivă, duce la letargie..

În plus, Suprastin usucă foarte mult mucoasele, ceea ce poate provoca formarea excesivă a mucusului și apariția unui nas curgător cauzat de un efect secundar al medicamentului. De asemenea, bacteriile se atașează ușor de mucoasele uscate, invadează celule, ceea ce duce la dezvoltarea patologiei infecțioase. Claritina nu usucă mucoasele, astfel încât riscul de a dezvolta o infecție bacteriană în timpul utilizării medicamentului este minim.

Din aceste motive, Claritin este, fără îndoială, cel mai bun medicament de ales atunci când îl compară cu Suprastin. Suprastin este un medicament vechi care are un număr mare de efecte secundare, iar puterea acțiunii sale antialergice este exact aceeași în comparație cu Claritin.
Mai multe despre Suprastin

Claritină sau Zyrtec?

Claritina și Zyrtec sunt antihistaminice de diferite generații. Pentru a înțelege esența problemei, luați în considerare generațiile de antihistaminice antialergice:

  • Prima generație - medicamente Tavegil, Suprastin, Fenistil și Diphenhydramine;
  • A 2-a generație - medicamentul Zyrtec;
  • A treia generație - medicamente Claritin, Telfast, Erius.

Prima generație de medicamente are un efect anti-alergic excelent, care este combinat cu un efect secundar puternic al somnolenței. Cea de-a doua generație de antihistaminice (Zyrtec) are un efect semnificativ mai mic asupra somnolenței, dar efectul antialergic este, de asemenea, mai slab decât medicamentele din prima generație. Dar a treia generație (Claritin, Telfast, Erius) are un efect antialergic pronunțat, ca în prima generație, în combinație cu absența aproape completă a efectelor secundare sub formă de somnolență. Pe baza celor de mai sus, eficacitatea Claritinei este mai mare, iar efectele secundare sunt mai mici decât cea a lui Zirtek.

Din acest motiv, Claritin ar trebui să fie preferat de Zyrtek. Cu toate acestea, preparatele conțin substanțe active diferite, astfel încât eficacitatea efectului lor depinde și de calitățile individuale ale organismului. Adesea, în practică, există situații în care Zyrtec ajută perfect o persoană, iar Claritin este complet inutilă sau exact opusul. Având în vedere această stare de lucruri, dacă nu aveți experiență în utilizarea medicamentelor antialergice, alegeți mai întâi Claritin și încercați să o luați, dar dacă se pare că este ineficient, mergeți la Zyrtec.
Mai multe despre Zyrtec

Erius sau Claritin?

Atât Claritin cât și Erius sunt antihistaminicele anti-alergice de ultimă generație (a treia). Au aproximativ același efect terapeutic și efect secundar minim sub formă de somnolență. Prin urmare, pur teoretic, nu există nicio diferență între Claritin și Erius, puteți alege orice medicament care este mai potrivit pentru orice motive subiective (de exemplu, prețul sau recenziile cunoscuților, prietenilor, rudelor etc.).

Dar în medicina practică este imposibil să mediezi totul, deoarece organismele umane sunt individuale, reacțiile la medicamente sunt, în consecință, de asemenea. Prin urmare, Erius poate ajuta perfect o persoană, dar nu poate avea un efect semnificativ asupra alteia. La fel este și cu Claritin. Acesta este motivul pentru care alegerea unui antihistaminic este o problemă individuală, în care poate fi necesar să încercați mai multe medicamente și să alegeți cea mai bună opțiune pentru dumneavoastră..

Cu toate acestea, Erius, potrivit alergologilor, are un spectru de acțiune ceva mai larg, deoarece este activ și împotriva tusei alergice. Prin urmare, atunci când cumpărați pentru prima dată un antihistaminic, este mai bine să-l preferați pe Claritin. Dacă Erius se dovedește a fi ineficient, atunci puteți trece la Claritin și puteți evalua efectul terapeutic. Dacă Claritin ajută bine, atunci puteți opri acest medicament și să-l luați..
Mai multe despre Erius

Tavegil sau Claritin?

Alegerea dintre Claritin și Tavegil se face cel mai bine în favoarea primului, din mai multe motive. În primul rând, Tavegil este un antihistaminic de primă generație, care are efecte anti-alergice ridicate, dar determină, de asemenea, o somnolență severă ca efect secundar. Și Claritin are o eficacitate la fel cu Tavegil, dar nu provoacă somnolență severă.

În al doilea rând, Tavegil usucă puternic mucoasele nasului, gurii, laringelui, bronhiilor, traheei și chiar intestinelor, ceea ce provoacă o serie de efecte negative. Cel mai adesea, uscăciunea mucoaselor căilor respiratorii duce la penetrarea ușoară a bacteriilor în celule și la dezvoltarea unei boli infecțioase. Adică o persoană scapă de alergii, dar adesea se îmbolnăvește de bronșită sau laringită infecțioasă, rinită etc. Acest efect secundar se manifestă mai ales la copii. Dar Claritina nu are proprietatea de a usca mucoase - prin urmare, riscul de a dezvolta o infecție nu este mai mare decât de obicei.

În al treilea rând, medicamentele din prima generație, inclusiv Tavegil, provoacă dependență destul de rapidă, a cărei rată este determinată de caracteristicile individuale ale organismului. În unele cazuri, dependența de Tavegil se formează literalmente în două-trei zile, după care medicamentul devine complet ineficient. În ceea ce privește Claritina, se poate dezvolta dependența, dar mult mai lent și nu atât de puternică. Acest lucru înseamnă că, chiar și cu dezvoltarea dependenței de Claritin, medicamentul continuă să funcționeze - doar efectul antialergic devine mai puțin pronunțat. Din cauza celor de mai sus, este mai bine să utilizați Claritin, și nu Tavegil..
Mai multe despre Tavegil

Zodak sau Claritin?

Picăturile Zodak sunt un antihistaminic din a doua generație, în contrast cu Claritin, care aparține celui de-al treilea. A doua generație de antihistaminice are un efect antialergic mai puțin pronunțat decât reprezentanții celei de-a treia. În plus, Zodak are un efect secundar mai mare sub formă de somnolență decât Claritin. Din aceste motive, este mai bine să rămâneți pe Claritina.

Cu toate acestea, în practica pediatrilor, picăturile de Zodak sunt adesea mai potrivite pentru copii, mai degrabă decât pentru Claritin. Zodak are o doză mai mică, dar trebuie să o luați o dată pe zi. Prin urmare, dacă alegeți un medicament pentru un copil, este mai bine să încercați Zodak mai întâi. Dacă Zodak se dovedește a fi ineficient, puteți trece în siguranță la Claritin, ceea ce are un efect terapeutic mai pronunțat..

În situația cu adulții, alergologii recomandă Claritin, care are un efect anti-alergic mai puternic decât Zodak. Dar, deoarece oamenii sunt individuali, Zodak poate fi excelent pentru unii, iar Claritin, dimpotrivă, nu are niciun efect. Din această cauză, alegerea medicamentului trebuie făcută individual. Recomandările alergicilor în ceea ce privește avantajele Claritinei față de Zodak la adulți pot fi utilizate numai cu prima utilizare a unui antihistaminic. Și mai târziu, dacă Claritin a fost eficient, atunci ar trebui să-l cumpărați. Dacă medicamentul nu a avut un efect bun, atunci îl puteți schimba în Zodak, apoi, după ce am comparat eficiența, alegeți cel mai bun remediu pentru dvs..

opinii

Claritina, potrivit majorității copleșitoare a oamenilor, este un medicament excelent și, prin urmare, recenziile despre aceasta sunt pozitive. Acest lucru se datorează faptului că medicamentul elimină perfect simptomele alergiei și o face foarte repede. Claritina este eficientă și în dezvoltarea reacțiilor alergice imediate, cum ar fi angioedemul, mușcăturile de insecte și altele, ceea ce îl face util ca ajutor de urgență. Multe persoane cu alergii apreciază proprietățile Claritinului, îl folosesc cu succes și lasă recenzii pozitive. Cu toate acestea, medicamentul este destul de scump, ceea ce este un dezavantaj.

Printre numărul uriaș de recenzii pozitive despre Claritin, există și un număr mic de negative. Opinia negativă despre medicament se datorează faptului că a fost ineficientă în eliminarea simptomelor existente. Din păcate, de multe ori, oamenii iau medicamentul fără rețeta medicului, considerând că o combinație de simptome este o reacție alergică. Adesea, simptomele nu sunt alergice, iar Claritin nu ajută, iar persoana consideră că remediul este scump și ineficient. Trebuie menționat destul de clar că Claritin nu ajută într-adevăr un număr mic de persoane cu reacții alergice, ceea ce se datorează caracteristicilor individuale ale organismului, iar în această situație este necesară schimbarea medicamentului.

Claritin pentru copii - recenzii

Părinții lasă recenzii pozitive despre Claritin în majoritatea cazurilor, deoarece medicamentul ajută la eliminarea rapidă a simptomelor de alergie la un copil și nu provoacă somnolență severă, nu usucă mucoasele și nu provoacă o infecție bacteriană. Mulți părinți au folosit Claritin chiar și la sugari, reducând doza de 4 ori, conform instrucțiunilor medicului pediatru. Medicamentul a ameliorat perfect erupțiile alergice, nasul curgător și alte simptome la bebeluși, fără a perturba tractul digestiv și sistemul respirator. Adesea, pediatrii prescriu acest medicament pentru a ameliora bronhospasmul la copiii frecvent bolnavi, ceea ce permite copilului să respire normal. De aceea, în majoritatea cazurilor, recenziile despre Claritin pentru copii sunt pozitive..

Recenziile negative au fost lăsate de părinții ai căror copii medicamentul nu a ajutat la eliminarea simptomelor dureroase. În această situație, un factor suplimentar de iritație este prețul destul de ridicat al medicamentului, ceea ce provoacă o colorare emoțională puternică a feedback-ului negativ despre Claritin lăsat de părinți..

Preț în Rusia și Ucraina

Costul Claritinei în comprimate și sirop în farmaciile din Rusia și Ucraina este prezentat în tabel:
Eliberați forma și volumulCosturi în Rusia, rubleCostul în Ucraina, grivna
Tablete 7 bucăți165 - 210 ruble35 - 42 grivne
Tablete 10 bucăți230 - 245 ruble46 - 50 grivne
Tablete 30 bucăți595 - 665 ruble---
Sirop 60 ml260 - 290 ruble40 - 50 grivne
Sirop 120 ml365 - 425 ruble59 - 64 grivne

Autor: Pașkov M.K. Coordonator proiect de conținut.

Este Important Sa Stii Despre Glaucom